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结直肠癌概述
结直肠癌亦称大肠癌,是目前中国最常见的恶性消化道肿瘤之一。根据最新统计数据,2015年我国新发结直肠癌病例约37.6万,已占全球结直肠癌发病人数的1/6以上。且近10余年来,中国人群结直肠癌发病率一直呈现递增的趋势。 
 
科学研究证明,癌症是由于人体发生了基因变异而导致的,这些基因变异后会导致细胞失去正常调控,从而无限增殖,最终致使癌症的发生。而靶向药物可以针对携带特定基因变异的肿瘤细胞进行杀伤,疗效显著,因此在多个癌种中被视为晚期癌症患者的首选治疗方案。而对于不同的患者,其体内携带的基因变异也是千差万别的,这种差异导致了每名患者对于相同的靶向药物所表现出来的敏感性与毒副反应不尽相同。在美国癌症诊疗指南NCCN指南中明确推荐,结直肠癌患者在使用西妥昔单抗前,必须检测KRAS, NRAS和BRAF等基因的突变状态。
 
精准医疗的先决条件是精准诊断。分子分型的理念使医生可以根据结直肠癌患者自身携带的生物标志物以及相对应的临床状况制定最佳的治疗方案,最大程度地发现潜在可用的靶向药物及提高抗癌药物的治疗效率。
 
肿瘤的发生往往伴随着多个基因变异,且具有异质性。随着越来越多结直肠癌靶点驱动基因被发现,传统单项检测技术已经不足以满足当下的检测需求。二代测序技术能实现多基因平行检测,在比传统检测方法更节省样本的条件下,达到更高的技术灵敏度,从而更真实地还原肿瘤变异全景。
凯康™

结直肠癌个体化用药基因检测

燃石凯康™面向结直肠癌患者,应用先进的二代测序技术,可全面检测与结直肠癌相关的可药物抑制靶点基因变异,为临床上结直肠癌个体化治疗方案的选择提供参考信息。

凯康™检测的基因

 

凯康™覆盖的靶向药

 

更全面的靶向用药指导:

凯康™全面检测结直肠癌NCCN指南建议的可药物抑制靶点基因、结直肠癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验在研的可药物抑制靶点以及所有癌种已获批的可药物抑制靶点,提供最全面的结直肠癌个体化用药基因检测;

更精准的肿瘤变异检测:

燃石医学优化的基于二代测序技术的基因检测Panel,可一次性检测4种变异类型(突变、插入缺失、融合、扩增等),同时应用高测序深度覆盖微量基因变异,从而在样本有限的前提下提供精准的基因变异全景。一方面,多基因高敏感性的平行检测提升了可用药基因变异的检出率,不错失用药的机会;另一方面,外显子全覆盖可在一次检测中同时检出热点、罕见甚至是未知的基因变异,精准的反映患者用药后的敏感及耐药信息。

更专业的检测报告解读:

燃石医学拥有专利的自动化分析报告系统,同时也是国内唯一拥有专业医学部的第三方检测公司。完善的软硬件资源确保了每一份检测报告的准确性,为医生设计更合理的个性化治疗方案提供精准且全面的依据。

适用人群

 

样本要求

手术组织及穿刺样本均可,新鲜组织或石蜡包埋样本均可。

服务周期

样本送检后,10个自然日内出具详细的检测报告。

服务流程

 
案例分享
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